Efeitos da psilocibina em modelo animal de TOC

Dados preliminares sugerem que a psilocibina também pode ser eficaz no tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Como os mecanismos envolvidos não são claros, cientistas utilizaram roedores para investigar se essa substância atua nos receptores de serotonina 5-HT2A e 1A para produzir um efeito anti-obsessivo. Para isso, os animais foram divididos em grupos e receberam formas injetáveis de psilocibina, escitalopram, buspirona e outros fármacos. O teste de enterramento de esferas de vidro foi aplicado para analisar a resposta comportamental dos diferentes grupos. Este teste é usado para retratar quadros de ansiedade, como o TOC, e baseia-se na observação de que os roedores enterram objetos inofensivos ou nocivos em sua gaiola.

Entre os resultados, foi revelado que tanto a psilocibina quanto o escitalopram reduziram agudamente a ocultação das esferas de vidro. Também foi observado que a coadministração de buspirona (um agonista parcial 5-HT1A) inibiu apenas a Head Twitch Response (HTR) e não impediu os efeitos anti-obsessivos da psilocibina. A HTR é o movimento rápido da cabeça que ocorre em resposta à ativação dos receptores 5-HT2A, sendo utilizado para caracterizar os efeitos alucinógenos em modelos animais.

Esses achados sugerem que os efeitos anti-obsessivos da psilocibina não são mediados pelos receptores 5-HT2A e 1A, mas por um mecanismo diferente, ainda não esclarecido. Os autores mencionam que há evidências de que a psilocina (metabólito ativo da psilocibina) possui alta afinidade pelo transportador de serotonina e pelos receptores TAAR1, que desempenham um papel importante na regulação dos neurotransmissores no sistema nervoso central. No entanto, apenas estudos futuros podem confirmar se esses são realmente os alvos da molécula.

Referência

Singh S, Botvinnik A, Shahar O, Wolf G, Yakobi C, Saban M, Salama A, Lotan A, Lerer B, Lifschytz T. Effect of psilocybin on marble burying in ICR mice: role of 5-HT1A receptors and implications for the treatment of obsessive-compulsive disorder. Transl Psychiatry. 2023 May 10;13(1):164. doi: 10.1038/s41398-023-02456-9.

Disponível na íntegra em:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10172379/