Pesquisadores investigam os efeitos da psilocina no EEG de roedores
A psilocina, que é o metabólito ativo da psilocibina tem sua atividade psicoativa atribuída principalmente ao receptor 5-HT2A. No entanto, ela também apresenta alta afinidade de ligação a outros receptores serotoninérgicos e dopaminérgicos. Essa interação resulta em efeitos como dessincronização e desconexão generalizadas no eletroencefalograma (EEG) de humanos e animais.
Para compreender melhor esses fenômenos, um estudo recente publicado no periódico Frontiers utilizou um modelo animal. Os pesquisadores administraram psilocina aos roedores e, simultaneamente, coadministraram antagonistas dos receptores de serotonina (1A, 2A, 2C) e antipsicóticos, como haloperidol e clozapina. Em seguida, registraram os EEGs dos animais para análise estatística.
Foi observado que a psilocina induziu uma diminuição generalizada na potência absoluta do EEG. Os antagonistas dos receptores de serotonina e os antipsicóticos normalizaram parcialmente a diminuição da potência nas frequências mais baixas (1-8 Hz) e médias (8-25 Hz). Somente a clozapina foi capaz de influenciar a diminuição da potência em frequências mais altas (25-40 Hz). Além disso, a redução da conectividade funcional global do cérebro e a desconexão fronto-temporal induzidas pela psilocina foram revertidas exclusivamente pelo antagonista do receptor 5-HT2A, enquanto as outras substâncias não tiveram efeito significativo.
Essas descobertas sugerem que os receptores serotoninérgicos estudados (1A, 2A, 2C) desempenham um papel importante nas alterações observadas nos espectros de potência e densidade das ondas cerebrais. Portanto, esse estudo estimula uma investigação mais aprofundada sobre a neurobiologia da consciência humana.
Referência
Tylš F, Vejmola Č, Koudelka V, Piorecká V, Kadeřábek L, Bochin M, Novák T, Kuchař M, Bendová Z, Brunovský M, Horáček J, Pálení Ček T. Underlying pharmacological mechanisms of psilocin-induced broadband desynchronization and disconnection of EEG in rats. Front Neurosci. 2023 Jun 22;17:1152578. doi: 10.3389/fnins.2023.1152578. PMID: 37425017; PMCID: PMC10325866.
Disponível na íntegra em:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2023.1152578/full